1。
从田间、牧场、仓库、筒仓、试验场等生产现场大量分析对象采集的样品称为原始样品。
原始样品应尽可能根据不同部位，即浓度和广度，从大量（或大量）饲料或大面积牧草中采集，保证每个小成分的成分部分与其整个组成完全相同。
然后从原始样品中制备分析样品。
1. 性质统一的物品。
对于单相液体或均匀搅拌的种子或粉末状物品，可采用“四分法”减少原始样品。
方法是：将种子、粉末和可粉碎物放在一张方形纸或塑料布上（大小取决于样品的数量）。
提起纸的一角，使种子或粉末流向对角，然后提起对角，使种子或粉末流回。
如此反复依次提起四个角，使粉末移动混合均匀，然后将种子、粉末等撒开。
用抹刀、小刀或其他适当的工具画出一个由对角线连接的“十”字从中将样品分成4等份，除去两个对角部分，将剩余两份按照上述方法混合均匀，然后分成4等份。
等份重复上述过程，直至剩余样品量接近测定所需量。
2、大量的种子和粉末也可以在干净的地板上堆成圆锥形。
然后，用铲子将堆移动到另一个地方。
移动时，将每一铲饲料倒在前一铲饲料上面，使种子和粉末堆积起来。
粉体从锥体顶部向下流向周围环境。
重复此动作3次以上，以混合均匀。
最后将饲料堆成圆锥形，将顶部稍微压平，形成截锥体，然后从上部中间分成4等份的十字形部分。
丢弃两个对角部分并减少1/2。
然后，按照上面的方法进行。
减少至适当的量。
一般饲料样品减至500克左右即可作为分析样品，然后送实验室进行化学分析。
3、不均匀的物品对于不均匀的物品如各种粗饲料、根、块茎饲料、牲畜尸体等，需要更复杂的采样技术。
其复杂程度取决于物体的大小和不均匀性质。
一般可采用“几何法”。
具体方法如下：将整堆物质视为规则的几何固体，如正方体、圆柱体、圆锥体等。
采样时，首先将固体分成等体积的若干部分。
这些部分必须均匀地分布在整个整体上，而不仅仅是表面上或仅仅在一侧。
4. 从这些部分中取出等体积的样品，称为分支样品。
这些分支样本混合后，称为“初级样本”。
这样，多次重复采样，得到一系列逐渐减少的样品，称为“一级”、“二级”、“三级”……等样品，然后从最后一个样品中制备出用于分析的样品。
对于配合饲料或混合饲料，如在卧式或立式搅拌机（搅拌机）中饲喂，取样方法相对容易。
确认饲料充分混合、混合均匀后，可定期（或定期）从混合机出口取样，取样间隔应随机化。
混合饲料中不同成分的颗粒大小和吸湿性可能不同，这会给混合饲料的准确取样带来麻烦。
5、因此，在某些情况下，单独分析混合饲料中所含成分更为准确。
当然，一定要注意保证称量准确，保证饲料混合均匀。
总之，取代表性样品的原则是尽可能多地考虑到待检材料的不同部分，并进行相当程度的研磨（研磨程度要求能通过孔径为0.25~0.42毫米，即40~60目），以增加其均匀性，便于样品溶解。
分析检测样品采集的一般原则包括以下几点： 1、代表性：样品应具有代表性，能够准确反映被测物质的性质和含量。
采集样本时需要考虑样本的来源、分布和特征，避免个别异常样本对结果的影响。
2、均匀性：样品采集应保证样品中被测物质分布均匀。
如果被测物质分布不均匀，可能会导致分析结果出现偏差。
3、避免污染：在采集样品的过程中，要避免样品受到外界污染。
注意样品容器和取样工具的清洁度，以及样品暴露在空气中的时间，避免氧化或其他化学反应。
常用的样品分解方法包括以下几种： 1.热分解：通过加热样品，通过化学反应进行分解，释放出需要分析的物质。
常用的热分解方法有干磨法、燃烧法、高温熔融法等。
2、化学分解：利用化学试剂将样品中的物质分解成可分析的形式。
不同的化学分解方法适合不同的样品和待分析物质，如酸解、氧化、还原等。
3、物理分解：通过物理作用对样品进行分解，如超声波分解、微波辅助分解等。
这些方法一般适用于固体样品或使用传统方法难以分解的样品。
4. 生物分解：利用生物体或酶的作用将样品中的物质分解成可分析的形式。
这些方法通常适用于有机物质的分解，如生物降解法、微生物法等，需要根据具体的分析目的和样品特性选择合适的样品分解方法。
样本采集的原则一般遵循两个原则： 1、样本的代表性。
由于总体是通过样本分析推断的，因此样本的收集必须充分反映总体的质地和构成。
2、不破坏样品的物理、化学、生物等活性，不引入污染。