国家癌症中心发布的最新全国癌症统计数据显示，2019年，全国恶性肿瘤新发病例4.4万例，死亡6万人；国内肿瘤诊断数据年增长率约为3%，相当于全国每分钟就有7.2人以上被诊断出患有癌症。
目前，癌症已成为我国第一大死因，发病率和死亡率呈上升趋势，对公众健康构成巨大威胁。
而很少有人知道，日本也是一个癌症流行大国。
自2001年以来，癌症已成为日本人的首要死因。
每两个日本人中就有一个可能患有癌症。
它是世界上癌症发病率最高的国家，但由于全面的癌症教育和癌症预防措施，多年来一直保持着世界最低的癌症死亡率记录。
在中国，癌症死亡率远高于日本和欧美发达国家，而五年生存率还不到其一半。
除了大家认为的医疗水平整体差距外，一个被忽视的重要原因是中国早期癌症筛查还不够普及。
、新检测手段的推出不够及时。
当癌症被发现时，大多数癌症已经处于中晚期。
此时，大多数癌症已经转移。
治疗费用昂贵且存活率极低。
如果我们能够普及早期筛查，积极干预，其实我们还有很多拦截癌症的机会。
在中国普及癌症早期筛查难吗？传统的筛查方法有局限性。
目前国内癌症筛查方法主要有影像学X线、多普勒超声、CT、PET-CT、MRI，以及可视内窥镜、基因检测、蛋白标记物等，此外还有小活检组织的病理分析标本。
然而，这些检查有一定的局限性。
影像学检查可以发现实体瘤，但作为早期筛查检查相对较晚；基因检测费用昂贵，且受到基因样本库和专业解读水平的限制；蛋白质标志物通常用于肿瘤的预后监测，筛查时会出现很多假阴性或假阳性。
小活检组织标本的癌症病理诊断主要针对肿瘤的存在和类型，但活检具有侵入性，多次活检患者的依从性较差。
因此，寻找非侵入性、定量指标好、重现性强、敏感性和特异性高的早期筛查方法成为研究者努力的目标。
液体活检技术应运而生。
基于其无创检测原理，标本更容易获取，能够反映肿瘤的整体状况，并实现实时监测，使其成为早期癌症筛查的有效“武器”。
基于 miRNA 的检测技术可在早期阶段拦截癌症。
目前，液体活检主要检测循环肿瘤细胞（CTC）、循环肿瘤DNA（ctDNA）、细胞外囊泡（EV）和微小RNA（miRNA）。
CTC 和 ctDNA 在肿瘤患者中极为罕见，需要高度灵敏的技术来检测它们。
EVs具有抗肿瘤免疫、促进血管生成等功能，但其可分析的标志物相对较少，无法在细胞水平上进行研究。
miRNA是一类内源性小非编码RNA，广泛表达于动植物细胞中。
它参与细胞增殖、分化、凋亡等多种过程，影响肿瘤的发生、发展。
miRNA 以核酸-蛋白质复合物的形式存在于血液中或被包装形成外泌体。
它可以承受反复冻融和极端pH环境，并且比ctDNA更稳定。
可见，miRNA作为一种新的肿瘤标志物，在肿瘤的诊断、治疗和预后检测中发挥着重要作用。
特别是对于临床症状不典型、检查不特异、诊断困难的肿瘤，通过简单抽血检测血液检测对象中特定miRNA的表达水平是否在正常范围内，即可筛查您是否患有某些肿瘤。
癌样肿瘤可以避免复杂的、侵入性的活检，具有重要的临床应用价值。
这意味着即使在“无症状”的新生阶段，癌症也可以被检测出来，使我们有机会更早地拦截它。
在miRNA癌症筛查领域，中国研究人员也取得了重大研究进展。
毕业于新加坡国立大学的周立涵博士和邹瑞阳博士长期从事miRNA与肺癌、胃癌、乳腺癌等肿瘤的研究。
该团队最近完成了一项关于 miRNA 检测的多中心研究，其中包括 100 多名胃癌患者和对照受试者。
通过定量血清miRNA表达量并结合多变量数据分析，筛选出12条与胃癌相关的信号通路。
发挥重要调节作用的miRNA，已证实这12种miRNA与胃癌的发生高度相关。
本研究结果表明，通过检测血清中这组miRNA的表达，可以实时反映目标个体目前患胃癌的风险，对于早期胃癌的检测具有高度特异性和敏感性。
。
周立涵博士、邹瑞阳博士及其团队创立的全民早筛技术平台（普及癌症早筛，提前构建健康未来）研发出低成本、高精度的血清miRNA检测试剂，适用于大规模临床应用。
，并将于2020年在中国市场推出包括胃癌、肺癌、乳腺癌在内的miRNA癌症早筛检测服务。
此外，普威还在杭州、波士顿、新加坡设立研发基地，并与哈佛医学院合作，新加坡国立大学医学院等机构开发更多癌症miRNA标志物并致力于实现智能化和自动化检测技术。
和整合。
通过多中心临床验证，不断优化迭代技术参数和检测产品，为受众提供准确可靠的检测体验——早期拦截癌症。
当越来越多的癌症在萌芽阶段被筛查和消除，当我们发现癌症是“可防可控”时，我相信我们将不再谈论“癌症”。